【摘 要】
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恶性胸腔积液（malignant pleural effusion，MPE）是一种常见的肿瘤并发症，临床上肺癌患者一旦出现胸腔积液即意味着病变已局部或全身播散，即使接受外科及综合治疗也不能有效地控制
【机 构】
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遵义医学院第三附属医院呼吸内科/遵义市呼吸病研究所,贵州遵义,563002
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恶性胸腔积液（malignant pleural effusion，MPE）是一种常见的肿瘤并发症，临床上肺癌患者一旦出现胸腔积液即意味着病变已局部或全身播散，即使接受外科及综合治疗也不能有效地控制胸腔积液的生成。大约15%的肺癌患者有胸腔积液，约50%的患者出现胸腔积液是在肺癌晚期，并且患者的预后较差[1]。MPE产生的主要机制是肿瘤转移至胸膜刺激胸膜引起炎性反应，使脏壁层毛细血管通透性增加，大量液体渗出，或淋巴管梗阻、淋巴液流体静压升高，影响淋巴液的回流。由此看来，MPE的产生与肿瘤细胞的黏附、增殖、迁移、侵袭及血管新生密切相关。MPE的诊断和治疗仍然是临床工作中的一个难题，因此积极地寻找MPE发生、发展的分子机制可为 MPE 的诊治提供有效的帮助。IL-6/Stat3/VEGF、IL-6/JAK2/Stat3/TF及血管内皮生长因子（vas-cular endothelial growth factor，VEGF）通路在肿瘤的生物学过程中扮演着重要的角色，可能参与了MPE的形成。本文对MPE发生、发展的分子机制综述如下。
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