【摘 要】
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肝豆状核变性（HLD）是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，发病潜隐，早期症状缺乏特异性，很易误诊。本文将我院1985～1995年诊治的10例HLD误诊病例分析如下。1临床资料1.1一般资料
【机 构】
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肝豆状核变性（HLD）是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，发病潜隐，早期症状缺乏特异性，很易误诊。本文将我院1985～1995年诊治的10例HLD误诊病例分析如下。1临床资料1.1一般资料10例中男6例，女4例，年龄11～40岁，平均18．0岁。病程1～8年，误诊时间最短8个月，最长7
Hepatolenticular degeneration (HLD) is an autosomal recessive copper metabolism disorders, the incidence of latent, lack of specificity of early symptoms, it is easy to misdiagnosis. This article will be our hospital from 1985 to 1995 diagnosis and treatment of 10 cases of HLD misdiagnosed as follows. 1 Clinical data 1.1 General Information 10 cases of 6 males and 4 females, aged 11 to 40 years, mean 18.0 years. Duration of 1 to 8 years, the shortest misdiagnosis time of 8 months, up to 7
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