【摘 要】
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目的探讨线粒体凋亡途径在鞘内注射多塞平诱发大鼠神经细胞凋亡中的作用。方法鞘内置管成功的成年雄性Wistar大鼠24只,体重250~300 g,采用随机数字表法分为4组(n=6):对照组(C组)和不同浓度多塞平组(D5组、D10组和D20组),分别鞘内注射生理盐水(C组)、5 mmol/L(D5组)、10 mmol/L(D10组)和20 mmol/L(D20组)多塞平0.2 μl/g。鞘内给药后6
【机 构】
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261031 潍坊医学院附属医院麻醉科(现在潍坊市益都中心医院麻醉科工作),261031 潍坊医学院附属医院麻醉科(现在潍坊市益都中心医院麻醉科工作),261031 潍坊医学院附属医院病理科,2610
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目的探讨线粒体凋亡途径在鞘内注射多塞平诱发大鼠神经细胞凋亡中的作用。
方法鞘内置管成功的成年雄性Wistar大鼠24只,体重250~300 g,采用随机数字表法分为4组(n=6):对照组(C组)和不同浓度多塞平组(D5组、D10组和D20组),分别鞘内注射生理盐水(C组)、5 mmol/L(D5组)、10 mmol/L(D10组)和20 mmol/L(D20组)多塞平0.2 μl/g。鞘内给药后6 h时,取脊髓组织,采用TUNEL染色法检测细胞凋亡率;采用免疫组化法测定Bax、Bcl-2表达和细胞色素c(Cyt c)释放水平;采用RT-PCR法测定caspase-3、caspase-8和caspase-9的mRNA表达水平。
结果与C组比较,D10组和D20组脊髓Bax表达上调,Bcl-2表达下调,Bcl-2/Bax比值降低,Cyt c释放水平增多,细胞凋亡率升高,caspase-3和caspase-9的mRNA表达上调,D20组Bcl-2表达下调(P<0.05或0.01),D5组上述指标差异无统计学意义(P>0.05);与D5组比较,D10组和D20组脊髓Bax表达上调,Bcl-2/Bax比值降低,Cyt c释放水平增多,细胞凋亡率升高,caspase-3和caspase-9的mRNA表达上调,D20组Bcl-2表达下调,(P<0.05或0.01);与D10组比较,D20组脊髓Bax表达上调,Bcl-2表达下调,Bcl-2/ Bax比值降低,Cyt c释放水平增多,细胞凋亡率升高,caspase-3和caspase-9的mRNA表达上调(P<0.05)。4组脊髓caspase-8 mRNA表达水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论线粒体凋亡途径而非死亡受体途径,参与了鞘内注射多塞平诱发大鼠神经细胞凋亡的过程。
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