肝豆状核变性42例临床分析

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肝豆状核变性(Wilsons Disease)是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病.由于铜在体内蓄积引起多器官系统不可逆的损害,直接影响人的生活质量及寿命长短.该病诊断越早,治疗效果越好,但其临床表现多样,易造成误诊或漏诊,为提高对本病的认识,现将42例确诊为肝豆状核变性的住院患者进行总结.
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