【摘 要】
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目的探讨转移因子口服液提高接种乙肝疫苗免疫应答的效果。方法收集幼儿园2～6岁用现行程序(0,1,6个月方案)接种重组(酵母)乙肝疫苗(乙肝疫苗)5μg基础3针后再检测抗-HBs阴性者
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目的探讨转移因子口服液提高接种乙肝疫苗免疫应答的效果。方法收集幼儿园2～6岁用现行程序(0,1,6个月方案)接种重组(酵母)乙肝疫苗(乙肝疫苗)5μg基础3针后再检测抗-HBs阴性者350例,按年龄随机分为A,B,C,D组,A组(84例)为5μg乙肝疫苗试验组,即使用转移因子口服液联合接种5μg乙肝疫苗3针;B组(86例)为5μg乙肝疫苗单纯接种组;C组(93例)为10μg乙肝疫苗试验组,即使用转移因子口服液联合接种10μg乙肝疫苗3针;D组(87例)为10μg乙肝疫苗单纯接种组,4组均为接种3针完成1个月后检测抗-HBs。结果A组有76例抗-HBs阳性,阳转率为90.5%(76/84),B组有67例抗-HBs阳性,阳转率为77.9%(67/86),C组有86人抗-HBs阳性,阳转率为92.5%(86/93),D组有71例抗-HBs阳性,阳转率为81.6%(71/87)。A,B两组的差异有显著性(2=5.03,P<0.05);C,D两组的差异有显著性(2=4.76,P<0.05);A,C两组的差异无显著性(2=0.23,P>0.05);B,D两组的差异无显著性(2=0.37,P>0.05)。结论使用转移因子口服液能提高儿童乙肝疫苗免疫应答。
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