【摘 要】
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目的:观察糖肾葆颗粒联合依那普利片对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及机制作用。方法:80例DN患者采用分层区组随机分为对照组和联合组各40例。两组严格控制血糖,采用氨氯地
【机 构】
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张家港广和中西医结合医院,南京中医药大学附属医院,
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目的:观察糖肾葆颗粒联合依那普利片对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及机制作用。方法:80例DN患者采用分层区组随机分为对照组和联合组各40例。两组严格控制血糖,采用氨氯地平片,5~10 mg/次,1次/d,口服,控制血压。对照组服用依那普利片,10 mg/次,1次/d。联合组在对照组治疗的基础上采用糖肾葆颗粒(配方颗粒),1剂/d,分2次口服。两组疗程均为12周。检测尿微量白蛋白与肌酐比值(m ALB/Ucr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、血清胱抑素(Cys-C)、血β2微球蛋白(β2-MG)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和肾损伤分子-1(KIM-1)。治疗前后各检测1次。结果:治疗后联合组m ALB,UAER和m ALB/Ucr均低于对照组(P<0.01);治疗后两组FPG和Hb Alc水平均比治疗前下降(P<0.01),治疗后联合组Hb Alc水平低于对照组(P<0.05);治疗后联合组Cys-C,β2-MG,NAG,KIM-1水平均比治疗前下降,并低于对照组(P<0.01);经Ridit分析,联合组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论:糖肾葆颗粒联合依那普利片对早期糖尿病肾病肾功能有较好的保护作用,其疗效优于单纯用依那普利治疗。
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