【摘 要】
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红花治疗缺血性脑卒中疗效显著，黄酮类成分是其治疗缺血性脑卒中的主要物质基础，包括红花黄色素、羟基红花黄色素A、烟花苷、红花黄色素B、山柰酚-3-O-芸香糖苷等，且以羟基红花黄色素A的研究最为广泛。目前的研究显示，红花可从减轻炎症反应、氧化应激和内质网应激，抑制神经细胞凋亡和血小板聚集，增加血流量等方面预防和治疗缺血性脑卒中。其中，红花能够调控核转录因子（nuclear factor，NF）-κB、
【机 构】
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西南特色中药资源国家重点实验室成都中医药大学药学院
【基金项目】
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国家自然科学基金区域联合基金项目（U19A2010）；
论文部分内容阅读
红花治疗缺血性脑卒中疗效显著，黄酮类成分是其治疗缺血性脑卒中的主要物质基础，包括红花黄色素、羟基红花黄色素A、烟花苷、红花黄色素B、山柰酚-3-O-芸香糖苷等，且以羟基红花黄色素A的研究最为广泛。目前的研究显示，红花可从减轻炎症反应、氧化应激和内质网应激，抑制神经细胞凋亡和血小板聚集，增加血流量等方面预防和治疗缺血性脑卒中。其中，红花能够调控核转录因子（nuclear factor，NF）-κB、丝裂原活化蛋白激酶、信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription 3，STAT3）信号通路以及NF-κB/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3通路，抑制环氧合酶-2/前列腺素D2/ D前列腺素受体通路的激活缓解缺血性脑卒中过程中的炎症发展；红花可通过抑制氧化和硝化作用、调节自由基、调控一氧化氮/诱导型一氧化氮合酶信号分子等途径发挥抗氧化应激损伤的作用；而介导Janus激酶2/STAT3/细胞因子信号蛋白3抑制因子和磷酸肌苷3-激酶/蛋白激酶B/糖原合成酶激酶-3β信号通路的活化、调控基质金属蛋白酶抑制剂/基质金属蛋白酶信号分子的释放是红花抑制神经细胞凋亡的主要途径。此外，红花还能通过调节自噬和内质网应激发挥其治疗缺血性脑卒中的作用。该文通过文献整理的方法对红花治疗缺血性脑卒中的分子机制进行归纳和总结，旨在为红花的临床应用提供参考。
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