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通过RT-PCR技术,对人CD9基因的全长开放阅读框cDNA进行了扩增、克隆、序列测定和分析,再将cDNA插入原核表达载体PET30a（＋）后转化大肠杆菌BL21,进而融合表达重组蛋白PET30a（＋）/CD9。实验结果表明：RT-PCR方法扩增人CD9 cDNA],获得其全长开放阅读框为690bp,测序结果与NCBI上登录的人CD9基因序列完全一致;成功融合表达出了重组蛋白PET30a（＋）/CD9,重组蛋白的分子量为30 KDa。