【摘 要】
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目的筛选出口蹄疫病毒（FMDV）基因组上适于设计siRNA的基因片段。方法以FMDV WFL株RNA为模板,用3′RACE法扩增出2C-P3-3′NCR序列,将PCR扩增片段克隆到pMD18-T载体上,转化E.coli
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院动物生物技术系,军事医学科学院军事兽医研究所动物性食品研究室,吉林大学第一医院骨关节一科
【基金项目】
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军事医学科学院科技创新基金资助项目, 吉林省科技厅科技发展计划项目（20050549）
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目的筛选出口蹄疫病毒（FMDV）基因组上适于设计siRNA的基因片段。方法以FMDV WFL株RNA为模板,用3′RACE法扩增出2C-P3-3′NCR序列,将PCR扩增片段克隆到pMD18-T载体上,转化E.coli DH5α,筛选阳性重组子,进行序列测定,并与参考毒株序列比较。结果扩增的基因片段大小为4033bp,其2C、P3和3′NCR序列的核苷酸序列与参考毒株的同源性分别为87.11%～94.23%、84.91%～96.66%和66.98%～82.35%,2C和P3与参考毒株的氨基酸同源性分别为9
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