【摘 要】
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多发性硬化症(MS)属于中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病。小胶质细胞和巨噬细胞是参与MS病理过程的主要细胞,具有促炎性(M1)和抗炎性(M2)两种极化表型。两种表型的动态变化,可调控疾病的发生和发展。调节小胶质细胞/巨噬细胞极化可能改善MS的病情。文章主要就小胶质细胞和巨噬细胞的来源、特性和功能,调控小胶质细胞/巨噬细胞极化改善MS病情的机制及其在MS防治中的可行性进行综述。
【基金项目】
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辽宁省自然科学基金计划重点项目(20180530029),辽宁省自然科学基金指导计划(20180550181)。
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多发性硬化症(MS)属于中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病。小胶质细胞和巨噬细胞是参与MS病理过程的主要细胞,具有促炎性(M1)和抗炎性(M2)两种极化表型。两种表型的动态变化,可调控疾病的发生和发展。调节小胶质细胞/巨噬细胞极化可能改善MS的病情。文章主要就小胶质细胞和巨噬细胞的来源、特性和功能,调控小胶质细胞/巨噬细胞极化改善MS病情的机制及其在MS防治中的可行性进行综述。
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