【摘 要】
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检测丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)包膜蛋白E2糖基化位点对体液免疫功能的影响.野生型E2基因和糖基化突变体型E2基因的真核表达质粒DNA分别肌肉注射BALB/C小鼠,免疫 3
【机 构】
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武汉大学,病毒学国家重点实验室,基础医学院免疫学系和过敏及其免疫相关疾病湖北省重点实验室,湖北,武汉,430071清华大学,生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室第二军医大学,微生物学教研室中国科
【出 处】
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第五届全国感染与免疫及生物制品学术研讨会
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检测丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)包膜蛋白E2糖基化位点对体液免疫功能的影响.野生型E2基因和糖基化突变体型E2基因的真核表达质粒DNA分别肌肉注射BALB/C小鼠,免疫 3 次,末次免疫后第 10 d,眼眶摘眼球取血清,断椎处死小鼠,同时设阴性对照和空载质粒对照.血清标本用ELISA检测特异性IgG及其亚类IgG1、IgG2α表达水平,观测特异性体液免疫反应和脾细胞分泌细胞因子水平.与阴性对照和空载组对比,E2和N-糖基化突变体质粒DNA免疫小鼠都能诱导产生强烈的特异性免疫反应(P＜0.01),并且N-糖基化突变体(560、576 位糖基化突变体)质粒DNA与野生型E2相比,其特异性IgG效价明显降低(P＜0.05),IL-4分泌水平明显降低(P＜0.05).E2糖蛋白的 560、576 位N-糖基化位点是诱导体液免疫反应所需要的,除去 560、576 位N-糖基化会降低E2诱导的体液免疫应答.
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