【摘 要】
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目的探讨皮肤黑素瘤和色素痣组织中趋化因子受体4(CXCR4）和趋化因子受体7 （CXCR7）的表达及其与病理特征的相关性。方法免疫组化法检测CXCR4、CXCR7在两个组（黑素瘤组及色素痣组）中的表达情况。结果黑素瘤组与色素痣组免疫组化比较：CXCR4分别是20%（8/40）和50%（20/40）为（-）；12.5% （5/40）和42.5%（17/40）为（+）；32.5%（13/40）和7.5
【机 构】
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目的探讨皮肤黑素瘤和色素痣组织中趋化因子受体4(CXCR4）和趋化因子受体7 （CXCR7）的表达及其与病理特征的相关性。
方法免疫组化法检测CXCR4、CXCR7在两个组（黑素瘤组及色素痣组）中的表达情况。
结果黑素瘤组与色素痣组免疫组化比较：CXCR4分别是20%（8/40）和50%（20/40）为（-）；12.5% （5/40）和42.5%（17/40）为（+）；32.5%（13/40）和7.5%（3/40）为（++）；35%（14/40）和0%（0/40）为（++＋）；差异有统计学意义（均P < 0.05）。CXCR7分别是15% （6/40）和35% （14/40）为（-）；10% （4/40）和62.5%（25/40）为（＋）；22.5%（9/40）和2.5%（1/40）为（++）；52.5%（21/40）和0为（++＋）；差异有统计学意义（均P < 0.05）。CXCR4的表达水平在年龄、性别、Breslow厚度、溃疡情况、淋巴细胞浸润情况分组中差异无统计学意义（P > 0.05）；在发病部位、Clark分级、淋巴结转移分组中差异有统计学意义（P < 0.05）；CXCR7的表达水平在年龄、性别、溃疡情况、淋巴细胞浸润情况、淋巴结转移分组中差异无统计学意义（P > 0.05）；在发病部位、Breslow厚度、Clark分级分组中差异有统计学意义（P < 0.05）。
结论皮肤黑素瘤和色素痣组织标本中，CXCR4和CXCR7有不同程度的表达，CXCR4和CXCR7可能参与黑素瘤的发生发展。
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