【摘 要】
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将蜡状芽孢杆菌CZ中的磷酸甘露糖异构酶基因（pmi）进行克隆,并在大肠杆菌中进行异源表达。将PCR扩增得到的pmi基因与p ET-22b（＋）表达载体进行连接,转入大肠杆菌BL21（DE3）中,构建重组
【基金项目】
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广东省自然科学基金（S2013010013162）.
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将蜡状芽孢杆菌CZ中的磷酸甘露糖异构酶基因（pmi）进行克隆,并在大肠杆菌中进行异源表达。将PCR扩增得到的pmi基因与p ET-22b（＋）表达载体进行连接,转入大肠杆菌BL21（DE3）中,构建重组菌株BL21-p ET22b（＋）-pmi,并成功表达了重组磷酸甘露糖异构酶。结果显示：克隆得到pmi基因序列全长为948 bp,编码315个氨基酸。通过镍柱His Trap HP亲和层析法纯化得到具有活性的重组酶,其蛋白分子大小约为40.8 ku。酶学性质结果显示：该酶的最适反应温度为35℃,在30-40
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