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目的：构建新型AFP顺式作用元件调控的基因表达载体，检测该调控元件的特异性和活性表达．方法：设计含有特定酶切位点的引物，采用PCR法）,XHepG2细胞中克隆AFP启动子及增强子基因亚区片段．启动子与增强子长、短片段分别与含有报告基因荧光素酶基因的载体pGL-3的多克隆位点连接，构建不同长度hAFP增强子调控的肝癌特异性Luciferase表达载体APSE—Luc／APLE—LHC．经测序，PCR及酶切鉴定各重组体．用脂质体法将表达载体转染表达或不表达AFP的肿瘤细胞系进行荧光强度及特异性表达测定．结果：