论文部分内容阅读
为研究罗非鱼源无乳链球菌重组DNA疫苗对鱼体的免疫保护作用，将Sip基因克隆至真核表达载体pcDNA3．1（＋）构建重组质粒pcDNA-Sip，并以肌肉注射方式免疫吉富罗非鱼（Oreochromisniloticus）。免疫后第7、28天取样，采用PCR及RT-PCR方法检测pcDNA-Sip在各个组织（包括肌肉、脾脏、头肾、鳃及肝脏）中的表达情况；分别于免疫后第7、14、21、28天采集血清，使用ELISA方法检测抗体效价；免疫28d后进行攻毒实验，计算疫苗的免疫保护率。结果表明，重组质粒pcDNA-S