【摘 要】
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本研究旨在了解活性氧（Reactive oxygen species,ROS）、发育阻滞与抗氧化物吡格列酮（Pioglitazone,PIO）之间的关系。试验分3组:对照组、H2O2处理组和H2O2+PIO处理组。通过H2O2建
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31360546)
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本研究旨在了解活性氧（Reactive oxygen species,ROS）、发育阻滞与抗氧化物吡格列酮（Pioglitazone,PIO）之间的关系。试验分3组:对照组、H2O2处理组和H2O2+PIO处理组。通过H2O2建立小鼠胚胎氧化损伤模型,添加抗氧化物质PIO对胚胎进行氧化修复,DCHFDA测定胚胎内部ROS水平,半定量PCR测定母型-合子型胚胎内部相关母性效应基因和合子型基因的表达。结果表明:（1）1-细胞和2-细胞胚胎H2O2处理组的ROS水平明显比对照组和H2O2+PIO处理组的高（P<0.05）;（2）H2O2处理组的2-细胞向4-细胞过渡率明显比对照组和H2O2+PIO处理组低（P<0.05）,但各处理组之间1-细胞向2-细胞过渡率差异不显著（P>0.05）;（3）H2O2处理组的母性效应基因Hsf1、Zfp3612、Zp3和合子型基因Eif1-α、Zscan4d和Muerv-L的表达明显比对照组和H2O2+PIO处理组低（P<0.05）。综上表明,氧化应激通过下调2-细胞胚胎母型效应基因和合子型基因表达,导致小鼠胚胎2-细胞发育阻滞,抗氧化物质吡格列酮可促进胚胎发育,有效克服胚胎体外2-细胞发育阻滞现象。
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