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目的建立检测人toll样受体4(TLR4)mRNA的相对定量方法,探讨其基因表达水平与多发性骨髓瘤(MM)的相关性。方法基于Taq Man探针技术,以GAPDH为内参照,通过目的基因与内参基因荧光强度达到一定阈值时的循环数之差(△CT值)定量原始模板浓度,建立实时荧光逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)相对定量方法,检测35名正常人和50例MM患者外周血单个核细胞(PBMC)TLR4基因的表达。结果 MM患者外周血单个核细胞TLR4 mRNA表达的△CT值为-1.04±0.11,与正常对照组