世界卫生组织建议的解释免疫印迹法检测HIV-1,HIV-2和HTLV-Ⅰ/HTLV-Ⅱ结果的标准

来源 :中华实验和临床病毒学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:never03330
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本文在克隆有丫蚊夜蛾病毒核多角体蛋白基因质粒pACl-3上,将β-半乳糖苷酶基因插入核多角体蛋白结构基因+175位上的BamH I酶切位点,然后利用定位诱导缺失突变技术,将175个核苷酸的多角体蛋白基因和18个β-半乳糖苷酶基因起始码前的核苷酸—并缺失,构建成一个带有β-半乳糖苷酶基因的表达载体,这一载体的特征是调控区后紧连Xba I,BamH I两克隆位点,可允许带有自身ATG起始码和不带有AT
以质粒pUC19为载体,把筛选的单纯疱疹病毒2型(HSV-2)型特异性DNA片段(3.0kb,BgLII—Xho I)定向克隆在载体的多点连接区内BamH I和Sal I两切点间,组建了含HSV-2型特异性DNA片段的重组质粒pRC104。DNA斑点杂交结果显示,探针pRC104只与HSV-2DNA杂交,并可测出1pg(微微克)的HSV-2 DNA。联合应用32P标记的探针pRC101和pRC 1
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抗病毒化合物-BDS的抗病毒作用进一步在体内外进行了研究。组织培养内,BDS对单纯疱疹病毒1型,单纯疱疹病毒2型,水泡性口炎病毒及柯萨奇病毒B6的致细胞病变作用均有抑制活性,IC50为0.125-0.5mM,治疗指数为2-8。除柯萨奇病毒外,0.2mMBDS对以上病毒均有较强的直接灭活作用。BDS对单纯疱疹病毒2型DNA聚合酶、鸭乙型肝炎病毒DNA聚合酶、人免疫缺陷病毒逆转录酶均无显著抑制作用。动
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