【摘 要】
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例1 女,29岁,表型正常.结婚5年孕2次.第1次孕40多天出血过多自发流产;第2次孕5个月B超显示多发畸形前来医院就诊,孕期无不良化学药物接触史,妇科检查未见异常.细胞遗传学检查:取患者外周血淋巴细胞培养72 h,常规制片,胰酶消化G显带分析.显微镜下分别计数30个中期分裂相,分析5个核型,患者染色体核型为46,XX,t(5;7) (5qter →5p15.1∶∶7q36→7qter;7pter
【机 构】
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050011河北省石家庄市第四医院产前诊断中心
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例1 女,29岁,表型正常.结婚5年孕2次.第1次孕40多天出血过多自发流产;第2次孕5个月B超显示多发畸形前来医院就诊,孕期无不良化学药物接触史,妇科检查未见异常.细胞遗传学检查:取患者外周血淋巴细胞培养72 h,常规制片,胰酶消化G显带分析.显微镜下分别计数30个中期分裂相,分析5个核型,患者染色体核型为46,XX,t(5;7) (5qter →5p15.1∶∶7q36→7qter;7pter→7q36∶∶5p15.1→5pter),见图1.丈夫及其母亲染色体核型正常,父亲染色体核型为46,XY,t(5;7) (5qter→5p15.1::7q36 →7qter;7pter →7q36::5p15.1→5 pter)。
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目的 探索雌激素受体1 (estrogen receptor 1,ESR1)基因rs2234693、rs9340799和rs3798759位点单核苷酸多念性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)及其单倍型与精神分裂症(schizophrenia,SZ)发病之间的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对333例SZ患者和315名正常对照rs22
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孕妇 29岁,孕2胎0产.26岁首次妊娠,孕早期顺利,否认有放射性、有害物质等接触史,因妊娠27周感觉阵发性腹痛,前往我院就诊.彩色多普勒超声检测发现,单胎,胎心160次/分,胎儿双顶径为75 mm,头围250 mm,腹围226 mm,股骨33 mm,肱骨35 mm,胫腓骨均为32 mm,胎盘厚度28mm。
目的 对6个少汗性外胚层发育不全(hypohidrotic ectodermal dysplasia,HED)家系进行ED1基因突变分析,为其提供遗传咨询和产前诊断.方法 采用聚合酶链反应和DNA直接测序对6个家系的先证者及其成员ED1基因的8个外显子进行序列分析.结果 6个家系患者中均检出了ED1基因突变,分别为R153C、A349T、G299S、A349T、X392Q和第9外显子缺失突变,其中
目的 序列分析及确定1个HLA新等位基因.方法 应用基于Luminex平台的聚合酶链式反应-序列特异性寡核苷酸探针(polymerase chain reaction- sequence specific oligonucleotide probes,PCR-SSOP)基因分型方法、PCR产物测序和基因克隆测序方法,通过软件分析该基因序列及与最相近等位基因的序列差异.结果 PCR-SSOP结果显示
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