普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病临床观察

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目的探讨普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)的有效性和安全性。方法选取我院收治的48例PD患者,随机均分为对照组和观察组,对照组使用左旋多巴治疗,观察组使用普拉克索联合左旋多巴治疗。在第4、8和12周末使用统一帕金森病评定量表(UPDRS)和汉密顿抑郁量表(HAMD)评价,在第21周末使用TESS量表评价2组患者不良反应。结果 2组患者第4、8和12周末UPDRS和HAMD评分均较基线评分明显改善(P<0.05);治疗12周后,观察组患者UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ评分和HAMD评分均显著优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组患者TESS评分比较无显著差异(P>0.05)。结论普拉克索联合左旋多巴治疗PD患者效果确切,能有效改善UPDRS和HAMD评分,减少并发症的发生。
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