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目的：获得具有生物学活性的重组人胸腺素β4二串体蛋白（Tβ4②）。方法：人工合成人Tβ4全长基因,构建Tβ4②基因,并将该基因克隆入载体pET-22b（＋）中,转化宿主细胞大肠杆菌BL21（DE3）,IPTG诱导表达后,经疏水作用层析纯化重组Tβ4②蛋白,采用Western印迹鉴定表达产物,并对其进行生物活性检测。结果：表达和纯化了Tβ4②蛋白,重组人Tβ4②在体外可促进人脐静脉内皮细胞的增殖和迁移。结论：重组人Tβ4②具有与化学合成Tβ4相同的功能,并有更高的生物学活性。