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目的
探讨儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein，MOG)抗体脑脊髓炎的临床、影像学特征。
方法回顾性分析2016年12月至2018年12月南京医科大学附属儿童医院诊断的13例MOG抗体脑脊髓炎患儿的临床、实验室、影像学及随访等资料。
结果13例患儿中男4例，女9例，平均年龄8岁1个月，首发症状包括发热、嗜睡2例，视力下降5例，抽搐发作3例，尿潴留2例，共济失调2例。12例头颅MRI异常，大部分表现为广泛性或孤立的皮质下白质病灶，少部分深部灰质核团和脑干受累；3例脊髓MRI异常，主要表现为长节段横贯性脊髓炎；6例视神经MRI异常，表现为病侧视神经或视交叉异常信号；13例血清MOG抗体滴度110～1320。所有患儿对糖皮质激素和丙种球蛋白反应良好，治疗后症状均缓解。随访过程中2例复发，表现为视神经炎，添加硫唑嘌呤后随访1～2年未再复发。
结论儿童MOG抗体脑脊髓炎临床以视力下降常见，影像以急性播散性脑脊髓炎样改变为主，免疫抑制剂治疗有效，大部分预后良好。