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目的：通过基因工程方法获得重组的杀白细胞毒素，为深入研究其致病机制打下基础。方法：利用PCR方法从产杀白细胞毒素金葡菌临床分离株的基因组DNA中克隆PVL—S和PVL—F基因序列，分别将其克隆到载体pET22b中，构建重组pET22b—LuKS和pET22b—LuKF原核表达载体，转化感受态大肠杆菌BL21（DE3）pLysS，异丙基硫代β—D半乳糖苷（sopropyl—beta—D—thiogalactopyranoside，IPTG）诱导表达，将其可溶性表达经镍离子螯合亲和层析纯化后，通过对外周血粒细