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肿瘤血管生成是在已存在的肿瘤血管基础上形成新的毛细血管的过程，是肿瘤发展及转移的重要步骤。因此，应用抑制肿瘤新生血管的药物成为治疗肿瘤的新方法。相对于传统化学治疗药物，尽管抗肿瘤血管生成药物具有更好的安全性，但是此类药物大多都是低分子化合物，其体内药物代谢动力学特征并不理想，半衰期短，清除率高。而通过与聚合物的偶联能有效解决这一难题，与聚合物偶联的抗血管生成因子能直接靶向作用于靶目标蛋白或多肽，这为抗血管生成因子药物的应用提供了光明的前景。