淮河沉积物中镉的历史变迁及污染评价研究

来源 :四川理工学院学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:dna_cc
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采用混合酸法(HNO3+HClO4+HF)提取淮河(淮南段)沉积柱样品中重金属镉(Cd)元素,并用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测试样品中镉元素含量,应用210 Pb同位素定年技术重建了镉元素在1955—2014年的历史沉积记录,分析了镉元素在近59年的含量分布特征及变化规律,并基于地累积指数法(Igeo)和富集因子法对重金属镉元素进行污染评价.结果表明,基于平均水平,淮河(安徽段)沉积物没有呈现镉污染,但在个别年份出现富集峰值,且自1950年代,沉积物中镉富集程度逐渐增加.在1985年、1991—1997年、2001年与2005年,沉积物中镉均呈现弱污染水平,表明该地区的工农业发展及20世纪80年代以来水污染事故可能影响了镉的历史沉积.
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以处理后的脱硫石膏为原料,在H2SO4-H2O体系中以Cu(NO3)2为晶形控制剂采用水热法制备脱硫石膏晶须,探讨了Cu(NO3)2对脱硫石膏晶须生长的影响机理.结果表明:Cu(NO3)2对脱硫石膏有明显促溶作用,其中Cu2+可减小溶液中各离子的活度系数,使溶液中的Ca2+浓度增大.NO3-通过静电作用在Ca2+周围聚集并对SO2-4产生屏蔽作用,导致脱硫石膏继续溶解并使Ca2+和SO2-4的浓度处于相对稳定状态,有利于半水脱硫石膏晶体的形核与生长.此外,Cu2+还可在晶须的生长过程中选择性吸附在晶须表面
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金属配合物中的水簇研究为研究宏观意义上的水以及与蛋白质分子有关的水分子提供了有效途径.本文合成了一个含有阴离子水簇的带状超分子配合物[Co(2,2-bipy)2(N3)2](N3)0.5Cl0.5·2H2O(1,2,2-bipy=2,2-联吡啶).单晶结构解析表明,配合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.82254(7)nm,b=1.17558(9)nm,c=1.23706(10)nm,α=91.3790(10)°,β=92.1510(10)°,γ=108.1190(10)°,V=1.135
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