特发性炎性肌病的免疫病理及诊断

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特发性炎性肌病(idiopathic inflammatorymyopathy,IIM)是一组获得性的、与自身免疫有关的骨骼肌疾病。临床主要有3个亚型:多发性肌炎(polymyositis,PM)、皮肌炎(dermatomyositis,DM)和包涵体肌炎(inclusion-body myositis,IBM)。由于PM和DM应用皮质醇和免疫抑制剂治疗有效,其 Idiopathic inflammatory myopathy (idiopathic inflammatory myopathy, IIM) is a group of acquired autoimmune-related skeletal muscle diseases. There are three main clinical subtypes: polymyositis (PM), dermatomyositis (DM) and inclusion-body myositis (IBM). Since PM and DM are treated with cortisol and immunosuppressive agents, they are effective
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