【摘 要】
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A new prenylated dihydroflavonoid was obtained from the root of Dolichos tenuicaulis (Baker) Craib. The structure was elucidated as (2S)-5,2′,6′-trihydroxy-3
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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A new prenylated dihydroflavonoid was obtained from the root of Dolichos tenuicaulis (Baker) Craib. The structure was elucidated as (2S)-5,2′,6′-trihydroxy-3’’’, 8-di (γ, γ-dimethyl-allyl)-2’’’, 2’’’-dimethylpyrano-[5’’’,6’’’: 6,7]-2’’’’’,4’’’’-cyclohexa-diene-1’’’’’-one-[2’’’’’,3’’’’’: 3′,4′]-flavanone, named dolichnin A, by spectroscopic methods including UV, IR, HR-EI-MS, 1D NMR and 2D NMR techniques, and subsequently, the anticancer activity of this compound to inhibit human cancer cells’ growth including A549, BEL-7402, Hep-3B, SMMC7721, HT-29, MCF-7, SGC-7902, K562, A498 and PC3 cell lines by MTT method was evaluated in vitro.
A new prenylated dihydroflavonoid was obtained from the root of Dolichos tenuicaulis (Baker) Craib. The structure was elucidated as (2S) -5,2 ’, 6’-trihydroxy-3’ -allyl) -2 ’’, 2 ’’ - dimethylpyrano- [5 ’’ ’, 6’ ’: 6,7] -2’ ’’, 4 ’’ ’- cyclohexa-diene-1 -flovanone, named dolichnin A, by spectroscopic methods including UV, IR, HR-EI-MS, 1D NMR and 2D NMR techniques, and subsequently, the anticancer activity of this compound to inhibit human cancer cells’ growth including A549, BEL-7402, Hep-3B, SMMC7721, HT- 29, MCF- 7, SGC- 7902, K562, A498 and PC3 cell lines by MTT method was evaluated in vitro.
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