【摘 要】
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设计、合成了1对特异性引物,以PRV-MinA和PRV-YueA株的病毒基因组为模板扩增gE的抗原表位基因,均获得了约560 bp的特异性产物. 将PCR产物克隆到pUCm-T载体上,构建重组质粒pUC
【机 构】
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深圳出入境检验检疫局动检处,华南农业大学兽医学院
【基金项目】
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广东省科技攻关项目，国家自然科学基金
论文部分内容阅读
设计、合成了1对特异性引物,以PRV-MinA和PRV-YueA株的病毒基因组为模板扩增gE的抗原表位基因,均获得了约560 bp的特异性产物. 将PCR产物克隆到pUCm-T载体上,构建重组质粒pUCMAgE和pUCYAgE. 经菌落PCR和质粒酶切鉴定后,将目的基因进行序列测定. 结果表明:目的基因均由558 bp组成,编码186个氨基酸;核酸序列和推导的氨基酸序列的同源性分析表明,PRV-YueA和PRV-MinA株具有相对较低的同一性,分别为96.9%和92.5%.
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