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全保护α—氨氧基酸的立体选择性合成
全保护α—氨氧基酸的立体选择性合成
来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong548
【摘 要】
:
利用天然存在的(S)-构型α-氨基酸,经四步反应,合成了4种构型翻转的全保护α-氨氧基酸,经MS、1H-NMR和13C-NMR确证其结构。该类化合物将有可能在类肽新药的设计中得到广泛应用。
【作 者】
:
郭锡坤
陈河如
【机 构】
:
汕头大学化学系
【出 处】
:
中国药物化学杂志
【发表日期】
:
2001年3期
【关键词】
:
α-氨氧基酸
立体选择性合成
新药设计
aminoxy acids
stereoselective synthesis
new drug design
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利用天然存在的(S)-构型α-氨基酸,经四步反应,合成了4种构型翻转的全保护α-氨氧基酸,经MS、1H-NMR和13C-NMR确证其结构。该类化合物将有可能在类肽新药的设计中得到广泛应用。
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