男性不育与染色体分析

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近年来,临床遗传学取得了显著的进展.迄今已有很多资料表明染色体异常与男性不育有一定关系。我院自1983年1月1日以来,对120例男性不育患者进行了病因调查,检出染色体异常10例,其中一例为46,XX 假阳性,故剔除.对象和方法分析对象为婚后同居三年以上不育,但女方妇科检查正常者,进行体检,精液检查和染色体分析。染色体制备采用外周血淋巴细胞培养72小时,按常规收获细胞,制片,Giemsa 染色,每个受检查者计数30个细胞。胰酶法G 带,分析10个G 带核型。发现染色体异常者,加倍计数和重复检查。 In recent years, remarkable progress has been made in clinical genetics, and so far a large amount of data have shown that chromosomal abnormalities have some relationship with male infertility. In our hospital since January 1, 1983, 120 cases of male infertility were investigated for etiology, chromosomal abnormalities were detected in 10 cases, of which one case of 46, XX false positive, it was removed.Objects and methods of analysis of objects after marriage Co-living more than three years of infertility, but the woman’s gynecological examination were normal, physical examination, semen examination and chromosome analysis. Chromosome preparation Peripheral blood lymphocytes were cultured for 72 hours. Cells were harvested routinely and were stained with Giemsa. Each subject counted 30 cells. Trypsin method G band, analysis of 10 G band karyotype. Chromosome abnormalities were found, double counting and repeated examination.
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