胎儿先天性心脏病与染色体及22q11微缺失异常的临床研究

来源 :西安交通大学学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhaoxiufen
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目的 通过分析超声检查出的胎儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)患者的染色体及微缺失异常情况,探讨胎儿CHD的发病原因.方法选择2011年1月至2012年12月在我院超声科行常规检查(孕18~28周)的孕妇26042例[年龄20~45(31.51±4.05)岁,孕(23.65±4.32)周]发现胎儿心脏结构异常者,行超声心动图诊断及染色体检查,终止妊娠者行病理检查.结果 近2年本院胎儿超声心动图检查提示CHD 416例,引产后尸解证实的82例,均行
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