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2004年，美国食品和药品管理局（FDA）批准了利福昔明（rifaximin，Xifaxan）在美国上市的申请，适应证为12岁以上患者的非侵人性大肠杆菌导致的旅行者腹泻（简称TD）的治疗。Datamonitor预测，利福昔明在2008年的销售额有望将达到1．06亿美元，远高于美国华尔街对其同期销售额7600万美元的估计。其预测的依据是利福昔明的其他几个尚未被FDA批准的适应证。