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[目的]为研究质体定位的乙酰辅酶A羧化酶转化叶绿体奠定基础。[方法]根据GeneBank上的甘蓝型油菜的叶绿体DNA序列设计1对引物，通过PCR扩增获得与甘蓝型油菜叶绿体基因组可发生同源重组的DNA片段，构建甘蓝型油菜叶绿体多顺反子单交换表达载体，并在大肠杆菌中通过平板定性分析和Westem印迹对所构建载体上的表达盒进行功能鉴定。[结果]以甘蓝型油菜的叶片叶绿体基因组DNA为模板进行PCR扩增，获得4357bp的DNA片段，包含2个开放阅读框RbcL和β—C扎成功构建了甘蓝型油菜叶绿体多顺反子单交换表达载