【摘 要】
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目的:探讨T大颗粒淋巴细胞白血病(T large granular lymphocytic leukemia,T~-LGLL)的临床表现及实验室检查结果特征,以期提高对该疾病的认识。方法:回顾性分析2010年3月至20
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目的:探讨T大颗粒淋巴细胞白血病(T large granular lymphocytic leukemia,T~-LGLL)的临床表现及实验室检查结果特征,以期提高对该疾病的认识。方法:回顾性分析2010年3月至2015年10月中国人民解放军总医院血液科收治入院的10例T大颗粒淋巴细胞白血病患者的病历资料。结果:T~-LGLL起病隐匿,病程进展缓慢,中位确诊年龄58岁。9/10例(90%)患者有贫血症状,中位血红蛋白为82.5 g/L;5/10例(50%)合并自身免疫系统疾病,中位血红蛋白为77 g/L;7/10例(70%)患者有脾肿大。2/10例(20%)患者有复杂核型,2/10例(20%)患者有基因突变,有复杂核型和基因突变的4例患者的发病中位年龄为49岁,均有脾肿大。6/10例(60%)患者免疫分型为CD3~+CD4~-CD8~+,2/10例(20%)免疫分型为CD3~+CD4~-CD8~-,2/10例(20%)免疫分型为CD3~+CD4~+CD8~-,不同免疫分型之间临床特征无统计学差异。免疫抑制剂对8/9例(89%)患者治疗有效。结论:T-LGLL患者多为老年人,临床多见贫血和脾肿大,常合并自身免疫系统疾病;实验室检查中伴有复杂核型和基因突变的患者年龄偏小,更易发生肝脾肿大;不同的免疫分型对临床特征的实际指导意义并不明显。
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