【摘 要】
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利用聚合酶链式反应从苦参植物叶片中扩增出热应激蛋白基因hsp编码区序列,并成功构建了pET22b-hsp原核表达载体,将其转入大肠杆菌BL21(DE3)表达菌株,在不同温度、时间和不同
【机 构】
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安徽中医药大学研究生院,安徽中医药大学新安医学教育部重点实验室科研实验中心,安徽中医药大学药学院,安徽道地药材品质提升协同创新中心,安徽中医药科学院
【基金项目】
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安徽省自然科学基金项目(1608085MH177);安徽省留学人员科技活动启动项目(20151x024);安徽中医药大学人才引进科研项目(2015RC002)
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利用聚合酶链式反应从苦参植物叶片中扩增出热应激蛋白基因hsp编码区序列,并成功构建了pET22b-hsp原核表达载体,将其转入大肠杆菌BL21(DE3)表达菌株,在不同温度、时间和不同浓度的IPTG诱导下实现了HSP的体外表达,获得了hsp编码区序列,长度为498 bp,编码166个氨基酸,分子质量约17.8 ku的小分子热应激蛋白(HSP17.8)。对此蛋白的物理化学性质、同源进化树、二级结构以及三维结构等生物信息学分析表明:HSP17.8为稳定的亲水性蛋白,其具有多个N-豆蔻酰化位点、磷酸化位点和N-
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