【摘 要】
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背景与目的:近年来,大量研究表明长链非编码RNA(lncRNA)在肿瘤发生、发展中起着重要作用.lncRNA RP1-85F18.6是新近发现的非编码RNA,其在结肠癌组织和细胞系中高表达,并可促
【机 构】
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武汉科技大学附属武昌医院普通外科,湖北武汉,430063
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背景与目的:近年来,大量研究表明长链非编码RNA(lncRNA)在肿瘤发生、发展中起着重要作用.lncRNA RP1-85F18.6是新近发现的非编码RNA,其在结肠癌组织和细胞系中高表达,并可促进肿瘤细胞增殖和侵袭,抑制凋亡及调控细胞周期.然而,目前尚无lncRNA RP1-85F18.6在乳腺癌中的研究报道,因此,本研究初步探讨lncRNA RP1-85F18.6在乳腺癌细胞中的表达及其对增殖和细胞周期的影响.方法:qRT-PCR法检测lncRNA RP1-85F18.6在乳腺癌细胞系MDA-MB-231、MBA-MD-468、MCF-7及正常乳腺细胞系MCF-10A中的表达.将MDA-MB-231细胞分别转染RP1-85F18.6沉默序列(沉默组)与阴性对照序列(阴性对照组),将无处理的MDA-MB-231细胞作为空白对照组,在各组细胞中采用MTT法测定增殖能力,PI染色流式细胞仪检测法测定细胞周期,Western blot法测定Ki-67、增殖细胞核抗原(PCNA)、cyclin A1和p21C1p1蛋白的表达.结果:乳腺癌细胞系MDA-MB-231、MBA-MD-468及MCF-7中lncRNA RPl-85F18.6相对表达量均高于正常乳腺上皮细胞系MCF-10A(均P＜0.05).沉默组在转染后24、48、72、96 h的OD490.值均明显低于空白对照组(均P＜0.05).与空白对照组比较,沉默组的G1/G0期细胞比例无明显变化(P＞0.05),但S期细胞比例明显升高、G2/M期细胞比例明显降低(均P＜0.05);沉默组Ki67、PCNA及cyclin A1蛋白表达量明显下调,而p21CIP1蛋白表达量明显上调(均P＜0.05).阴性对照组与空白对照组间以上指标差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论:lncRNA RP1-85F18.6在乳腺癌细胞系中高表达,其可能通过调节增殖相关蛋白及细胞周期蛋白的表达而参与乳腺癌的发生与发展,对lncRNA RP1-85F18.6及其相关靶基因的干预可能为乳腺癌的治疗提供新的途径.
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