【摘 要】
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通过RT-PCR 获得SARS 冠状病毒N蛋白基因,分别克隆到原核表达载体pET21a, pET32a 和 pGEX-4T-1 中.将3种重组质粒pET21a-N, pET32a-N 和 pGEX-4T-1-N分别转化大肠杆菌BL21(DE
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通过RT-PCR 获得SARS 冠状病毒N蛋白基因,分别克隆到原核表达载体pET21a, pET32a 和 pGEX-4T-1 中.将3种重组质粒pET21a-N, pET32a-N 和 pGEX-4T-1-N分别转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,细菌中分别表达出约46kD的重组N蛋白、约60 kD的6 xHis-N 融合蛋白和约70 kD的GST-N 融合蛋白,表达量分别达总蛋白的45%、40%和30%.进一步的分析表明:6 xHis-N 融合蛋白在大肠杆菌中为可溶性表达,该可溶性组分占细
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