目的建立盐酸吉西他滨含量测定的H-PLC法,并研究盐酸吉西他滨与4种临床常用输液的配伍稳定性。方法用HPLC法测定盐酸吉西他滨与0.9%氯化钠注射剂、5%葡萄糖注射剂、葡萄糖氯化钠注射剂和乳酸钠林格注射剂配伍后在室温(25℃)、30℃、40℃及光照条件下,不同时间点的盐酸吉西他滨的含量,同时考察其外观及pH值变化。结果注射用盐酸吉西他滨与4种临床常用输液配伍后,室温和30℃下放置24 h,其外观、pH值无明显变化,含量无明显降低。40C下放置12 h,其外观、pH值、含量无明显变化;放置24 h后外观无变化,pH值略有升高,含量平均降低5%;(4 500±500)Lx照度下放置5 d,其外观、pH值无明显变化,含量元明显降低;放置10 d后,外观无变化,pH略有升高,含量平均降低4%。结论单从稳定性角度考虑,盐酸吉西他滨与4种临床常用输液可以配伍使用,但在40℃或(4 500±500)Lx照度条件下,存放时间不宜过长。