【摘 要】
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目的 应用超声能量的功效学等评价指标,与常规超声乳化劈核技术进行比较,观察超声乳化斜面向下劈核技术(drill)治疗硬核白内障的临床疗效.方法 选择2018年7月—2020年6月在昆仑朝聚眼科医院住院的单眼硬核白内障患者60例(60只眼),晶状体核Ⅳ级以上(Emery分级法).其中将接受drill劈核技术的30例(30只眼)患者设为研究组,选择同时期接受常规超声乳化劈核技术的30例(30只眼)患者作为常规组.记录并观察两组的术中超声能量和时间,计算术中超声乳化能量合成值,观察术后6个月眼压、最佳矫正视力、
【机 构】
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014000 内蒙古自治区 包头,昆仑朝聚眼科医院;包头市第八医院;呼和浩特朝聚眼科医院;达拉特朝聚眼科医院
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目的 应用超声能量的功效学等评价指标,与常规超声乳化劈核技术进行比较,观察超声乳化斜面向下劈核技术(drill)治疗硬核白内障的临床疗效.方法 选择2018年7月—2020年6月在昆仑朝聚眼科医院住院的单眼硬核白内障患者60例(60只眼),晶状体核Ⅳ级以上(Emery分级法).其中将接受drill劈核技术的30例(30只眼)患者设为研究组,选择同时期接受常规超声乳化劈核技术的30例(30只眼)患者作为常规组.记录并观察两组的术中超声能量和时间,计算术中超声乳化能量合成值,观察术后6个月眼压、最佳矫正视力、角膜内皮计数及角膜内皮中正六边形细胞比率等.结果 术后6个月两组最佳矫正视力及眼压差异无统计学意义(P>0.05);研究组术中超声乳化能量合成值为1026.45±106.67,常规组术中超声乳化能量合成值为1291.78±131.34,高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组和常规组角膜内皮细胞分别较术前下降(15.32±3.14)％、(21.26±4.28)％,差异具有统计学意义(P<0.05);术后6个月研究组和常规组角膜内皮中正六边形细胞比率分别较术前下降(12.11±5.32)％、(25.60±3.79)％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对于Ⅳ级及以上的硬核白内障患者,drill劈核技术能够有效降低超声能量,减少角膜内皮的缺失,提高手术的安全性.
其他文献
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目的:分析并探讨急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的miR-211、miR-155、C-myc表达及相关性,旨在为早期诊断及预后监测提供依据.方法:选择2014年6月-2017年6月于郑州人民医院接受诊治的T-ALL患者96例,另选同期体检健康的志愿者69例为对照组,采用实时荧光定量PCR测定各组外周血单个核细胞中miR-211、miR-155、C-myc表达水平,通过Kaplan-Meier分析T-ALL患者生存情况及miR-211、miR-155和C-myc与预后的关系,Pearson相关分析评价mi
目的:评估血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)对初诊多发性骨髓瘤(MM)的诊断、疗效监测及预后价值.方法:采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测2018年10月至2020年5月收治的50例初诊MM患者化疗前后及50例血液科门诊就诊者的血清HMGB1、sRAGE水平,用ROC进一步分析血清HMGB1、sRAGE水平对MM诊断的效能;同时,比较化疗前后血清HMGB1、sRAGE水平,分析其在MM患者疗效评估中的价值,并分别根据血清HMGB1、sRAGE水平的均值进行
目的:用生物信息学分析方法挖掘骨髓增生异常综合征的关键基因并探索其发病机制.方法:从公共基因芯片数据库(GEO)中下载2组骨髓增生异常综合征表达谱芯片数据,通过GEO2R工具在线分析,筛选出骨髓增生异常综合征中差异表达基因,利用GO数据库获取差异表达基因的功能注释,利用KEGG数据库进行通路富集分析,基于STRING数据库利用MCC算法筛选具有高度连接性的关键基因.结果:经差异分析得到差异表达基因112个,其中上调基因85个,下调基因27个.GO富集结果显示,生物学过程主要富集于免疫反应等,细胞成分富集于
笔者根据《常见动物致伤诊疗规范(2021年版)》所列动物致伤特点及急诊处置规范,分别从机械性损伤紧急处置、生物毒素损伤紧急处置、特殊致伤动物处置、预防免疫及抗病原体药物使用等五方面对该规范进行分类、归纳,使整个规范框架结构简单明了,便于临床医师急诊状态下快速有效的开展急诊处置,避免严重并发症和不良事件发生.
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目的:分析骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者DNA甲基化基因突变情况,初步探讨其临床特征.方法:采用二代测序技术检测105例MPN患者[真性红细胞增多症(PV)40例,原发性血小板增多症(ET)65例]的31种MPN相关基因,分析患者DNA甲基化基因突变与临床特征的关系.结果:105例患者中检出15种突变共88个突变,总突变检出率为87.6％(92/105).22例患者检出4种DNA甲基化基因(TET2、DNMT3A、IDH1、IDH2)共23个突变.DNA甲基化基因突变率为21.0％,主要以双突变形式共存,包
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