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目的对丙型肝炎病毒（HCV）包膜区E2基因进行克隆与表达，并将纯化的E2蛋白用于对HCV感染者血清中E2抗体的检测。方法首先从HCV感染者血清中经随机引物反转录和聚合酶链反应（PCR）获得E2区基因片段，然后克隆入原核表达系统pQE-30中进行蛋白表达、纯化，并检测表达蛋白的抗原性。结果获得一段具有正确读码框架的E2区基因，全长984bp，表达蛋白分子量为38kD。经与HCV感染者血清进行ELISA检测，证明其具有一定的抗原性。结论本实验为研究HCV外膜蛋白的基本特点、血清学诊断意义和HCV疫苗设计提供了