【摘 要】
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肝豆状核变性,又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的肝硬化和脑变性疾病。临床上比较少见。笔者总结4例肝豆状核变性病例,本文主要报告其CT表现。1 临
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肝豆状核变性,又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的肝硬化和脑变性疾病。临床上比较少见。笔者总结4例肝豆状核变性病例,本文主要报告其CT表现。1 临床表现1.1 主要临床症状 2例表现为四肢活动不灵,行动困难,流涎,其中1例伴智力低下,1例表现为多?..
Wilson’s disease, also known as Wilson’s disease, is an autosomal recessive disorder of copper metabolism caused by cirrhosis and degenerative diseases. Clinically rare. The author summarizes 4 cases of hepatolenticular degeneration cases, this article reports the main CT performance. 1 Clinical manifestations 1.1 The main clinical symptoms 2 cases manifested as limb incompetence, difficulty in operation, salivation, including 1 case with mental retardation, 1 case showed more?
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