先天性肥厚性幽门狭窄的诊治进展

来源 :中国消化内镜 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lishibo13514244774

【摘要】

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先天性肥厚性幽门狭窄（Congenital Hypertrophic Pyloric Stenosis，CHPS）是新生儿常见的消化道畸形，发病率在国外较高，达1．5‰～4．0‰，国内稍低，为0．3‰～1．0‰，均为足月婴幼儿，头胎多见，男性占

【作者】

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黄红丽（综述）沙卫红（审校）

【机构】

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广州市第人民医院消化内科

【出处】

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中国消化内镜

【发表日期】

：

2008年4期

【关键词】

：

先天性肥厚性幽门狭窄消化道梗阻性疾病诊治发病率比消化道畸形过度增生 CHPS 新生儿

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先天性肥厚性幽门狭窄（Congenital Hypertrophic Pyloric Stenosis，CHPS）是新生儿常见的消化道畸形，发病率在国外较高，达1．5‰～4．0‰，国内稍低，为0．3‰～1．0‰，均为足月婴幼儿，头胎多见，男性占80％，男女发病率比冽约为4～8：1^[1]。CHPS是由于新生儿幽门肌层（尤其是环形肌）过度增生、肥厚导致幽门管狭窄的上消化道梗阻性疾病，症状多于出生2周后出现，

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