目的:探讨原花青素(PC)对大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响及对大鼠视网膜缺血-再灌注后视网膜中一氧化氮合酶(NOS)变化的影响。方法:将85只大鼠随机分为5组,正常组(5只)、模型组(20只)、丹参组(20只)和PC低(20只)、PC高剂量组(20只)。各组分别按以下剂量于造模前2周开始灌胃:丹参组予0.09g/kg混悬液灌胃;PC低、PC高剂量组各按100mg/kg、300mg/kg混悬液灌胃;正常组、模型组按等量生理盐水灌胃。2周后除正常组外,其余各组根据再灌注的时间不同分为6h组、24h组、48h组、72h组,每组5只造模,造模后各组仍按原方案灌胃。造膜后分别在6h、24h、48h、72h脱颈处死大鼠颈动脉采血,并快速摘除双侧眼球剥离视网膜,用黄嘌呤氧化酶法、TBA比色法分别检测SOD和MDA含量,免疫组化后电镜下观测计算NOS含量。结果:SOD、MDA含量PC高剂量组较模型组升高(P<0.01),PC低剂量组、丹参组与模型组比较,差异均有显著性意义(P<0.05);PC低剂量组、丹参组与PC高剂量组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。大鼠视网膜缺血-再灌注后模型组NOS表达6h开始升高,48h达到高峰,72h逐渐减弱。丹参组、PC高剂量组、PC低剂量组视网膜内NOS含量与同期模型组比较均减少(P<0.05,P<0.01);各灌注时间点PC低剂量组、丹参组与PC高剂量组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:原花青素可通过提高视网膜SOD活性、抑制MDA含量,抑制视网膜中NOS表达,从而对大鼠视网膜缺血-再灌注有一定的保护作用。