黄竹细胞悬浮培养和原生质体分离

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以牡竹属黄竹的竹节及无菌苗根颈为外植体,培养于含有5mg/L,2,4-D,0.2mg/LKT和200mg/LLH的MS培养基上诱导愈伤组织,然后移至相同成份或不同浓度2,4-D的液体培养基中,进行悬浮培养,以建立分散性良好的悬浮细胞系。利用县浮细胞和无菌苗叶片经酶解获大量原生质体,其产量分别约为每克鲜重2.5×10^5个和5×10^5,活力均可达80%。
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