【摘 要】
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<正> 迄今为止,对药物代谢的研究已经有一百多年的历史,但对肝药酶系统以细胞色素P-450为核心的混合功能氧化酶的组成和性能,最近20余年才有较为全面的认识。本文就药物与肝
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<正> 迄今为止,对药物代谢的研究已经有一百多年的历史,但对肝药酶系统以细胞色素P-450为核心的混合功能氧化酶的组成和性能,最近20余年才有较为全面的认识。本文就药物与肝药酶的相互作用,即酶促作用和酶抑作用,以及这些作用对联合用药药效的影响,综述如下。一、肝药酶系统绝大部分药物经代谢后才排出体外,仅有少部分药物不经代谢以原形排出。药物在体内代谢与药物代谢酶密切相关,药物代谢酶可分为微粒体酶和非微粒体酶两大类。按照药酶作用的性质,每一类中又都可分为氧化还原酶、水解酶和共轭结合酶。药物代谢的主要器官是肝脏,肝脏代谢药物的酶系是微粒体酶。近年来对氧化还原酶的研究进展较快,其中以对肝微
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