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目的
检测微小RNA(miRNA，miR)-203 mRNA在乳腺浸润性导管癌(IDC)及增生性病变中的表达，探讨在各病变中的作用和临床病理间的关系。
方法应用一步法反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测IDC及癌旁组织各60例及99例乳腺增生性病变和22例正常乳腺新鲜标本中miR-203 mRNA表达；并结合临床病理特征分析。
结果miR-203 mRNA表达强度在正常乳腺组织、导管上皮普通性增生(UDH)、导管上皮非典型增生(ADH)和导管原位癌(DCIS)及IDC中分别为1.36、0.98、0.79、0.66和0.42，逐渐减弱且差异有统计学意义(P＝0.005)。RT-PCR结果显示miR-203 mRNA：(1)在IDC 60例和癌旁组织中的表达水平分别为12%、89%，差异有统计学意义(P＝0.003)；(2)区域淋巴结转移：表达强度显示阳性组显著低于阴性组，N0>N1>N2期(P＝0.000)；(3)临床TNM分期：表达强度两两比较显示Ⅰ期>Ⅲ期(P＝0.000)；(4)组织学分级中：表达强度Ⅰ级>Ⅱ级>Ⅲ级(P＝0.000)。(5)雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(C-erbB-2)表达的关系：表达强度在ER、PR、C-erbB-2(－)与ER、PR、C-erbB-2(＋＋)、(＋＋＋)比较，差异有统计学意义(P＝0.003)。
结论在IDC和不同乳腺增生性组织中其蛋白表达强度存在差异。miR-203基因异常表达在IDC发生发展过程中起重要的调控作用。