论文部分内容阅读
目的 建立一个非病毒介导外源基因高效转移和稳定表达体系。方法 采用EB病毒（EBV）来源的附着体质粒载体，并结合顺式作用元件IFN-MAR构建重组质粒pcDNA3-EGFP-EBVR和pcDNA3-EGFP-EBNAI-MAR。采用荧光显微镜观察并摄片，FACS及逆转录-聚合酶链反应检测EGFP表达阳性的COS-7细胞比例、荧光表达强度及EGFP基因的转录。通过Southern印迹和质粒还原实验分析质粒DNA在细胞中存在的形式。结果本实验构建的重组质粒载体pcDNA3-EGFP-EBVR和pcDNA3-E