【摘 要】
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Vogt-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKHS)是一种特异性侵犯含有黑色素细胞组织的全身免疫炎症性疾病,主要累及神经系统、眼、耳及皮肤.该病的发病率较低,
【机 构】
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暨南大学附属第一医院神经内科,广州,510630
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Vogt-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKHS)是一种特异性侵犯含有黑色素细胞组织的全身免疫炎症性疾病,主要累及神经系统、眼、耳及皮肤.该病的发病率较低,约为15/10万[1].由于本病可以引起多种临床表现,对VHKS的临床特征、病程认识不足可导致严重漏诊、误诊,尤其在疾病的早期,漏诊、误诊率可高达85％以上[2].现将暨南大学附属第一医院神经内科误诊为脑转移瘤的VKHS患者1例报告如下.rn1病例报道rn患者,男,58岁,农民,因“右眼视物模糊10 d,加重5d”于2011年7月21日入院.既往史:既往无类似发作.否认糖尿病、冠心病史,有高血压病史4年,间断服用安博维控制,控制情况不详.有吸烟史20年,约1包/d,少量饮酒.
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