振动焊接方法及装置 等

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  振动焊接方法及装置
  成果简介:在现有技术的振动焊接工艺中,振幅大小是通过调节频率来控制的,当激振器质量一定时,对大型焊接构件而言,很难通过调节频率得到预定的振幅,再者在现有工艺中采用多只传感器并逐一转换进行拾振,这不仅会增加设备成本和传感器维护工作量,在实际操作中还存在许多困难。本发明针对上述现有的技术缺陷,提出一种振动焊接方法,它通过调整激振器的激振力来控制振幅的大小,采用一个加速度传感器拾振,在共振区内进行焊接及配合其它相关工艺,使施焊操作方便,焊接效果更好。
  振动焊接方法及装置不耗煤、不耗油、不耗气、耗电低,节能98%,节约费用90%以上;振动焊接装置不占地,置于结构件上或采用振动台,振动焊接过程中,控制结构件振动振幅不影响正常焊接,不改变焊接工艺,它的工作进度与焊接过程同步进行,无生产周期;在焊接过程中,结构始终处于低频共振状态,焊层内应力得到一定下降,并均化,平均可减少焊接内应力30%以上,峰值应力达60%;减少焊接过程中的变形,较之传统的非振动焊接方法相比,焊接变形量可减少40%,最高达70%;促使金属溶液中生成更多、更健全的有效结晶核,使凝固后的焊层组织晶粒细化,防止晶间裂纹,有效地提高了结构的力学性能;可用较大焊接规范进行焊接,从而提高焊接速度和效率30%;结构件焊接完工后,能维持精加工尺寸精度稳定性。
  双激振器同步锁相方法及装
  成果简介:一种双激振器同步锁相方法及其装置,能使两台激振器不论安装位置如何变化,激振器所产生的离心力将在某一固定方向合成一个按正弦波规律变化的简谐力,还使激振器的振动效率得到充分发挥,起到节能降耗作用。该装置利用齿轮强制两台激振器同步,消除激振器运转时的相位差,使激振力输出均衡,进行稳态激振。该装置可适应不同行业的需求,如水泥制品行业、铸造行业及科学实验等。
  狼蛛抗癌活性肽——多肽抗肿瘤药物的研发
  成果简介:从天然产物中寻找新型抗肿瘤药物已经成为当前国际抗肿瘤药物研发过程中不可忽视的方向。狼蛛抗癌活性肽是一个含24个氨基酸残基的多肽,分离于我国毒蜘蛛新疆穴居狼蛛的毒液,采用多肽固相化学合成技术和反相高效液相色谱纯化技术可大规模制备该多肽,化学合成多肽纯度超过95%,纯化产率超过30%。体外实验表明狼蛛抗癌活性肽对于来源于肺癌、前列腺癌、乳腺癌、子宫颈癌等多种肿瘤细胞的增殖有较强的抑制作用,而对于相应的正常细胞活性较低,而大剂量注射动物也没有表现出明显毒性反应。作用机制研究显示狼蛛抗癌活性肽异性结合于肿瘤细胞膜,并内化至胞内激活线粒体死亡通路诱导细胞凋亡,同时上调P27等细胞周期抑制因子,抑制细胞增殖。通过构建裸鼠荷瘤动物模型,进一步验证狼蛛抗癌活性肽能够有效的抑制肺癌和子宫颈癌等实体瘤的生长。
  高背型鲫鱼的开发和应用
  成果简介:利用鱼类远缘杂交和雌核发育配套技术获得了新型四倍体鲫鲤,随后选育出三种两性可育的二倍体鱼:高背型红鲫、高背型双尾金鱼和青灰色鲤鱼。其中高背型红鲫自交,后代中又形成三种二倍体鱼:高背型红鲫、高背型花鲫和高背型青鲫。研究证明,改良二倍体高背型花鲫、青鲫、红鲫、双尾金鱼在体形、生长速度、肉质等方面都具有优势。
  鲂鲴远缘杂交鱼的开发和应用
  成果简介:以团头鲂和黄尾密鲴为亲本,进行正交和反交,其中正交后代中发现有三倍体和二倍体鱼。鲂鲴杂交鱼不仅具有高受精率和高孵化率的特点,还具有体型美观、肉质细嫩、抗逆性强等优点。
  雌核发育鳊鱼、鲤鱼、锦鲤的开发和应用
  成果简介:通过异源精子诱导鳊鱼、鲤鱼、锦鲤的卵子,通过雌核发育的方法获得雌核发育鳊鱼、鲤鱼、锦鲤。获得的雌核发育鳊鱼、鲤鱼、锦鲤具有生长速度快、性状优良等特点。
  镇痛活性肽敬钊毒素-V在制备镇痛药物中的应用
  成果简介:敬钊毒素-V是从我国特有蜘蛛品种敬钊缨毛蜘蛛粗毒中分离纯化到的新型肽类神经毒素,已经成功实现毒素的全化学合成,电生理实验证明该毒素能够强力抑制大鼠背根神经节细胞上的河豚毒素敏感型与河豚毒素不敏感型钠离子通道电流,却对电压门控钙通道及钾通道没有抑制作用,通过实验动物模型证实敬钊毒素-V对炎性疼痛、术后疼痛、机械疼痛具有明显的镇痛作用,却对运动协调机能没有任何影响,采用核磁共振技术解析了该毒素的三维溶液结构,应用丙氨酸扫描突变技术确定了该毒素的关键活性残基与生物活性表面。鉴于特异表达于外周感觉神经元上的河豚毒素敏感型钠通道亚型Navl.7与河豚毒素不敏感型钠通道亚型Navl.8和Navl.9是治疗疼痛的理想作用靶点,而且毒副作用极少,显示敬钊毒素-V是开发成新型镇痛药物的理想候选分子,可作为先导分子用于研制治疗癌症、爱滋病、术中与术后、风湿与类风湿关节炎、坐骨神经与三叉神经性疼痛等病人的镇痛药。
  一种新的研究动物遗传关系的DNA分子标记方法
  成果简介:成功创新地研制出一种既简单快速又准确有效的Sox—HMG DNA片段的分子遗传标记方法。该方法是基于Sox基因家族的一对特殊的简并引物,对动物样品的基因组DNA进行PCR扩增,可获得大小、数目不同或相似的Sox基因的DNA片段,每一条DNA片段属于特定的Sox基因。根据不同DNA片段的差异性可简单快速的区分和鉴别不同种类的动物,并分析其遗传特性;而对于获得相似的DNA片段的不同样品,则进一步采取测序方法找到其在核苷酸序列上的碱基位点的差异加以进一步的区别和分析。
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