论文部分内容阅读
目的：构建定点整合型基因治疗腺病毒载体。方法：以逐步亚克隆法将腺病毒伴随病毒的两个末端倒转重复序列与ｎｅｏ基因表达盒克隆至ｐＡｄＥ１ＣＭＶ，其中ＨＣＭＶ启动子控制下的ｎｅｏ基因表达盒位于腺病毒两个末端倒转重复序列之间，将得到的转移载体ｐＡｄＥ１ｅｍｖｉｔｒｅｘｎｅｏ ＤＮＡ和ｐＪＭ１７ ＤＮＡ以脂质体法共转染２９３细胞、Ｇ４１８法连续筛选重组腺病毒，以病毒核酸酶切及感染２９３细胞的ＣＰＥ观察鉴定是